Sorunlarınızı En Hızlı Şekilde Çözüme Kavuşturalım!

FMEA Nedir?

FMEA Nedir?

FMEA NEDİR?

Ürün ve süreçlerdeki var olan problemlere veya potansiyel hatalara karşı önlem almak için oluşturulan sistematik bir yaklaşımdır.
Bu yaklaşım, sürecin fonksiyonu ve güvenilirliği açısından hataların etkisini ve bunları önlemenin adımlarının saptamasına yardımcı olur.
Hata veya arızaların ürüne yansımadan önlem alınmasını amaçlar.
Yakın zamanda, kurumlar tarafından yönetilen FMEA süreçlerinin bir sistem üzerinden kontrollü ve sistematik bir şekilde yönetilmesi de amaçlanmıştır.

QDMS FMEA

Hata Türleri ve Etki Analizi Çözümü Nedir?

QDMS FMEA çözümü içerisinde  VDA’ya uyumlu metodoloji  sunmaktadır.

QDMS FMEA

Hata Türleri ve Etki Analizi Çözümü Nedir?

Yukarıda yer alan modelde de belirtildiği üzere QDMS FMEA Çözümü ile,
01
Süreç (Process)/Snoptik modelleme faaliyetlerinizi gerçekleştirebilirsiniz.
04
Aktiviteye bağlı risk analiz ve puanlama işlemlerinizi yapabilirsiniz.
07
“FMEA Formu” ve/veya “Kontrol Formu” ile dokümanlarınızı ilişkilendirebilirsiniz.

İlişkilendirilen Prosedür, Talimat, Kontrol vb. dokümanlarınız ile ilgili otomatik revizyon işlemlerinin başlatılmasını ve kullanıcıların uyarılmasını sağlayabilirsiniz.

02
Oluşturulan modelde aktivite/faaliyet adımlarınızı tanımlayabilirsiniz.
05
Optimizasyon çalışmalarını gerçekleştirebilir, ilgili tüm faaliyetleri sistem üzerinden takip edebilirsiniz.
03
FMEA formlarınızı oluşturabilirsiniz.
  • Yapısal analiz işlemlerinin yapılması,
  • Fonksiyon analiz işlemlerinin yapılması,
  • Hata analiz işlemlerinin yapılması,
06
Kontrol planlarının sistem üzerinden oluşturulmasını sağlayabilirsiniz.
01
Süreç (Process)/Snoptik modelleme faaliyetlerinizi gerçekleştirebilirsiniz.
02
Oluşturulan modelde aktivite/faaliyet adımlarınızı tanımlayabilirsiniz.
03
FMEA formlarınızı oluşturabilirsiniz.
  • Yapısal analiz işlemlerinin yapılması,
  • Fonksiyon analiz işlemlerinin yapılması,
  • Hata analiz işlemlerinin yapılması,
04
Aktiviteye bağlı risk analiz ve puanlama işlemlerinizi yapabilirsiniz.
05
Optimizasyon çalışmalarını gerçekleştirebilir, ilgili tüm faaliyetleri sistem üzerinden takip edebilirsiniz.
06
Kontrol planlarının sistem üzerinden oluşturulmasını sağlayabilirsiniz.
07
“FMEA Formu” ve/veya “Kontrol Formu” ile dokümanlarınızı ilişkilendirebilirsiniz.

İlişkilendirilen Prosedür, Talimat, Kontrol vb. dokümanlarınız ile ilgili otomatik revizyon işlemlerinin başlatılmasını ve kullanıcıların uyarılmasını sağlayabilirsiniz.

Süreçlerin/Snoptiklerin Modellenmesi

Süreçlerinizi/snoptiklerinizi modelleyebileceğiniz bir platform sunar

GÖRSEL MODELLEME

Modellenen süreç yapısı ile uçtan uca modelleme çalışmalarınızı gerçekleştirin. Süreç yönetimini bir bütün olarak ele alın.

FMEA FORMLARININ YÖNETİMİ

QDMS FMEA çözümü içerisinde VDA’ya uyumlu bir metodoloji sunmaktadır. Yapısal Analiz, Fonksiyon Analizi ve Hata Analizi işlemlerini gerçekleştirebilirsiniz. Kurum içerisinde ilgili paydaşların onaylarını alabilirsiniz. Risk Analiz ve puanlama işlemlerinizi yapabilirsiniz. Buna bağlı optimizasyon çalışmalarınızı (Akisyon, DİF, vb.) gerçekleştirebilirsiniz. Sahip olduğu parametrik altyapı sayesinde kuruma özel form alanları da tasarlanabilmektedir. Bu sayede kurumunuza özel risk analiz alanlarının tespitini ve kontrolünü sağlayabilirsiniz. Kontrol formlarının oluşturulmasını sağlayabilirsiniz.

QDMS FMEA ÇÖZÜMÜ

FAYDALARI

01
Hataların sebepleri ve etkilerini belirlemenizi sağlar.
03
Olasılık, şiddet ve saptanabilirliğe bağlı olarak hataların önceliklendirilmesini sağlar.
05
FMEA’ya bağlı kontrol planlarınızın güncel kalmasını sağlar. Kontrol planlarınız otomatik olarak güncellenir.
07
Reverse FMEA yapılmasına olanak sağlar.
  • FMEA formu revizyona uğradığında ilgili süreç revizyonunu tetikler. FMEA ve Süreçlerinizin güncel kalmasını sağlar. (Temmuz versiyonu)
  • Süreç revizyona uğradığında ilgili FMEA formunun sorumlularına bilgilendirme yaparak form revizyonunu tetikler. (Temmuz versiyonu)
  • Her 2 durumda da sürece bağlı olan kontrol planları ve dokümanlarının revizyon süreci otomatik olarak başlatılır.
  • Kontrol planları otomatik revizyonu gerçekleştirirken kontrol dokümanları için doküman sorumlularına bilgilendirme yaparak form revizyon sürecini başlatır.
09
Tüm risk analizlerinin sonucunda ortaya çıkan uygunsuzluklar için QDMS’in Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (Düzeltici ve İyileştirici Faaliyetler) ve Aksiyon modülleri ile entegre olarak çalışan bir “optimizasyon” takip sistemi bulunmaktadır.
11
Risk formları revize edilerek, risklerin eski revizyonlarına göre durumları anlık olarak izlenebildiği gibi trend analiz raporları da sistem üzerinden raporlanabilir.
13
FMEA formlarınız arasında karşılaştırma grafiklerinin oluşturulmasını sağlar.
02
Potansiyel hataları tespit etmenize yardımcı olur.
04
Optimizasyon adımı ile düzeltici -iyileştirici faaliyet ve aksiyonların uygulanmasında yol gösterici bir rol üstlenir.
06
FMEA’ya bağlı olan kalite dokümanlarınızın güncel kalmasını sağlar. İlgili FMEA formu revize edildiğinde, doküman sahiplerine bilgi vererek revizyon sürecini otomatik olarak başlatır.
08
Riskleri departman, süreç, lokasyon, hizmet gibi farklı kategorilere göre ayrı ayrı gruplandırıp raporlaması ve takibi sağlanabilir.
10
Risk formlarınız için birçok rapor formatı kullanabilirsiniz. Kuruma özel rapor formatlarını sisteme tanımlayabilirsiniz.
12
FMEA formlarınız için en çoklar analizi yapabilmenize olanak sağlar.
14
Ensemble Süreç ve Performans Yönetimi uygulaması ile birebir entegrasyon ile süreç risklerinizi model üzerinde gösterebilirsiniz.
01
Hataların sebepleri ve etkilerini belirlemenizi sağlar.
02
Potansiyel hataları tespit etmenize yardımcı olur.
03
Olasılık, şiddet ve saptanabilirliğe bağlı olarak hataların önceliklendirilmesini sağlar.
04
Optimizasyon adımı ile düzeltici -iyileştirici faaliyet ve aksiyonların uygulanmasında yol gösterici bir rol üstlenir.
05
FMEA’ya bağlı kontrol planlarınızın güncel kalmasını sağlar. Kontrol planlarınız otomatik olarak güncellenir.
06
FMEA’ya bağlı olan kalite dokümanlarınızın güncel kalmasını sağlar. İlgili FMEA formu revize edildiğinde, doküman sahiplerine bilgi vererek revizyon sürecini otomatik olarak başlatır.
07
Reverse FMEA yapılmasına olanak sağlar.
  • FMEA formu revizyona uğradığında ilgili süreç revizyonunu tetikler. FMEA ve Süreçlerinizin güncel kalmasını sağlar. (Temmuz versiyonu)
  • Süreç revizyona uğradığında ilgili FMEA formunun sorumlularına bilgilendirme yaparak form revizyonunu tetikler. (Temmuz versiyonu)
  • Her 2 durumda da sürece bağlı olan kontrol planları ve dokümanlarının revizyon süreci otomatik olarak başlatılır.
  • Kontrol planları otomatik revizyonu gerçekleştirirken kontrol dokümanları için doküman sorumlularına bilgilendirme yaparak form revizyon sürecini başlatır.
08
Riskleri departman, süreç, lokasyon, hizmet gibi farklı kategorilere göre ayrı ayrı gruplandırıp raporlaması ve takibi sağlanabilir.
09
Tüm risk analizlerinin sonucunda ortaya çıkan uygunsuzluklar için QDMS’in Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (Düzeltici ve İyileştirici Faaliyetler) ve Aksiyon modülleri ile entegre olarak çalışan bir “optimizasyon” takip sistemi bulunmaktadır.
10
Risk formlarınız için birçok rapor formatı kullanabilirsiniz. Kuruma özel rapor formatlarını sisteme tanımlayabilirsiniz.
11
Risk formları revize edilerek, risklerin eski revizyonlarına göre durumları anlık olarak izlenebildiği gibi trend analiz raporları da sistem üzerinden raporlanabilir.
12
FMEA formlarınız için en çoklar analizi yapabilmenize olanak sağlar.
13
FMEA formlarınız arasında karşılaştırma grafiklerinin oluşturulmasını sağlar.
14
Ensemble Süreç ve Performans Yönetimi uygulaması ile birebir entegrasyon ile süreç risklerinizi model üzerinde gösterebilirsiniz.

HEMEN

TEKLİF AL






    Bize Nereden Ulaştınız?

    Sosyal MedyaGoogle AramasıArkadaş Tavsiyesi


    Yorum Yap

    E-Posta adresiniz yayımlanmayacaktır.Zorunlu alanlar * ile gösterilmiştir.

    CSP
    QDMS
    eBA
    BEAM
    Ensemble